Convocação Geral

Segunda, Terça, Quarta e Quinta-feira (28, 29, 39.09 e 01.10)
Pessoal, esse post é para fazer uma convocação geral.
Estamos realmente precisando de voces sobre vários aspectos... principalmente psicológico... os ultimos acontecimentos minguaram um pouco nossas forças e estamos precisando da energia que voces sabem injetar de forma "ímpar"...
Assim, estou pedindo para cada um que entrar no Blog, deixe um "Oi" para gente... voces não imaginam como isso nos dá força... como já falei antes, sentir voces "coladinhos" conosco é uma energia muito boa... e conseguimos passar isso para o Robert.

Também vamos precisar de uma força com o Robert... estamos em uma fase sem criatividade para entrete-lo aqui no hospital... e estamos percebendo que ele vai precisar ficar mais um tempo para já "emendar" com a QT, pois o rostinho dele já está inchado novamente (infiltração da doença na face direita), e as dores ósseas estão reaparecendo aos poucos na perna... dessa forma, achamos que não vale a pena voltar para casa, pois ele não vai aproveitar muito... já tivemos essa experiencia no passado...

Quem tiver disponibilidade, puder vir no hospital e tiver com o astral lá no alto, está convocado a vir nos visitar!!!...entre em contato para verificarmos um melhor horário e programarmos uma forma de entreter o Nosso Campeão... só o movimento aqui no quarto já ajuda o Robert e a Jana (que quase não tem saido do hospital), pois são conversas descontraidas, leves e de assuntos variados... e ainda tem o otimismo "ao vivo e a cores" que voces já sempre colocam no Blog...
A imunidade do Robert já está legal, e assim ele pode receber as visitas de voces caso voces estejam bem de saúde (é claro!!)... um simples resfriado, uma tosse esporádica, ou qualquer outra coisa suspeita, pode trazer um risco para saúde dele... ele recuperou a imunidade, mas ainda está bem debilitado...

Na terça-feira a noite estava vendo a estatisca de visitas desse Blog, e fiquei impressionado... são em média 180 acessos de 120 pessoas diferentes por dia!!... o Blog já foi visitado por mais de 2000 pessoas diferentes... e os ultimos posts tem tido só 15 ou 16 comentários... algumas pessoas me disseram que não sabem postar, e pediram para dar uma dica... aí vai!!

E é muto fácil deixar uma msg... Clique na palavra "Comentários" (bem em cima dela), vão aparecer os comentários dos visitantes... vá até o ultimo comentário, onde aparece um espaço para voce digitar sua mensagem... depois clique no quadradinho ao lado do "Comentar como", e escolha a opção "Nome/URL" (basta escrever o nome) ou a opção "Anonimo"... depois é só clicar em "Postar Comentário"... e pronto!!!... simples assim.

Na terça-feira sai do trabalho e fui para casa direto...por solicitação da Jana, fui dormir em casa... ela me achou stressado e eu realmente estava com a pressão muito alta... nossa, foi a primeira noite que passei longe do Nosso Pequeno depois de 160 dias de vigilia... a casa estava "vazia" e "sem sentido"... naquele momento eu vi o quanto precisava do Robert, do Renan e da Jana... já não sei mais ficar sem eles... liguei pro Renan e conversamos um pouco... tentei dormir,não consegui... rezei um pouco, e depois peguei o carro e fui para o hospital ver como estavam as coisas (eram 3 horas da matina)... voltei as 5hs e dormi mais um pouco em casa... foi bom, no final acho que descansei, mas não quero repetir essa dose.

Na quarta-feira o Robert transfundiu plaquetas (Marcus Vinicius) e Hemacias (ainda não estamos certos, mas paprece que do Flavio)... a tarde, vieram dois pastores rezar conosco pela melhora do Robert... eu não pude esperar, mas a Jana disse que foi muito bom, e contamos com a participação de algumas queridas técnicas...nesse dia não pudemos ir no Lar do Frei Luiz, pois o Robert começou a sentir dores mais fortes na face e no braço...

Na quarta recebi a ligação da esposa do Didi (Renato Aragão)... é engraçado a forma que me senti... sempre fui um fã muito grande do Didi e do Renato... para mim são pessoas diferentes, mas que tem uma coisa muito importante em comum... fazem o bem para milhares de pessoas (não só crianças)... e que até hoje me fazem rir e me distrair... confesso que fiquei emocionado de atender aquela ligação...

Hoje (quinta-feira) pela manhã Robert teve crise muito forte de dor... nosso coração ficou pequenininho novamente... não queria passar por isso de novo!!... enfim, é o "jogo".

"Pessoal, o momento é de postar... nós vamos ler, nos emocionar, gostar, e nos energizar... postem qualquer coisa, um "oi", uma carta, um livro (né Claudinha?)... é importante para todos nós!!"

Beto

PS1: Recebemos todos os presentes deixados para o Robert... agradecemos todos, e gostaria de saber se podemos postar aqui no Blog os bilhetes... os dizeres são sensacionais!!!
PS2: Cely, desculpe por não falar nada pelo telefone, mas as vezes não dá para entrar muito nos problemas... também não quis render muito o assunto... já passou, e já tomamos as providências agora é concentração na distração do Robert, e tentar evitar a dor...
PS3: Pessoal, quando voces tiverem duvida se é momento de visitar, visitem!!...mesmo que seja só para dar um "oi"... todos voces são bem vindos, e tenho certeza que entederam se eu disser que naquele momento não é "um bom momento"... nós não estamos fazendo cerimonia (por motivos obvios)...

PS4: Tiaguinho e Flavia, rezamos sempre por voces... vcs estão no nosso coração!!... Robert sempre fala em dar um presente para o Tiaguinho... ou seja, ele é sempre lembrado!!

PS5: Quem quiser ser seguidor do Blog do Robert é só se cadastrar na sessão ao lado que habilitei na semana passada... "Seguidores do Blog o Robert"...

PS6: Ainda estou em "falta" com os amigos doadores, tenho que atualizar a lista ao lado... vou pegar a lista com o banco de sangue e vou fazer isso em breve... mas eu vou dizer uma coisa para voces: VOCES SÃO MARAVILHOSOS!!!...SÃO AMIGOS, PESSOAS CARIDOSAS E QUE NÃO ESQUECEREMOS JAMAIS!!...

Sabado turbulento!!!

Sexta-feira, Sabado e Domingo (25, 26 e 27.09)
Pessoal, vou começar este post dizendo que esta tudo bem... de verdade!!!
Mas passamos mais um susto e ficamos de cabeça quente pensando rapidamente e tomando decisões dificeis e que não nos agradaram muito...

Vou passar rapidamente pela sexta-feira, pois os acontecimentos nesse dia não tiveram grande importancia perto do que se passou no fim de semana.

Pela manhã o Robert estava muito irritado e querendo ir embora a qualquer custo...

Dra. Adriana o visitou e gostou muito de ve-lo rostinho "equilibrado" e brincando com as avós durante um bom periodo da tarde... esse foi um marco importante, pois foi o inicio de uma recuperação geral, psicologica e alimentar.

A noite a Dra. Ana veio fazer laser na boca do lado esquerdo para atacar a mucosite que aparenta estar crescendo desse lado... o efeito foi imediato e ele conseguiu logo após comer a sopa de rã que foi feita a 4 mãos, pois a tia Andrea e a Dinda que conseguiram comprar, e a vó Anna que preparou com todo carinho... depois disso, ele ainda comeu um lanchinho antes de dormir.

A noite também foi feita a troca de curativo com ele praticamente dormindo... e assim continuou... valeu enfermeira Ju!!!

No Sabado que o "bicho pegou"...foi um dia totalmente diferente do que esperavamos...
Estavamos planejando toda a alimentação do Robert para que ele não precisasse colocar a alimentação venosa (parenteral) e contando nos dedos "as horas" para ir para casa.

A noite(madrugada) foi trabalhosa, pois o Robert sentiu algumas dores na bochecha e isso fez com que acordassemos tarde (muito tarde mesmo!!)... mas, logo depois que acordamos chegaram as enfermeiras para tirar sangue e em seguida fazer as medicações diarias do Robert.

Fato é que após ter tirado sangue, a enfermeira em treinamento ficou sozinha para tirar um "ar" da linha da mangueira que leva o soro (e os medicamentos) para o cateter... ela fez pressao demais e "literalmente" estorou o ponta do cateter!!!... inacreditavel!!... não o erro da enfermeira, pois pode acontecer com qualquer um (até porque a enfermeira era estagiaria), mas o momento e o dia que o erro aconteceu... com certeza nao teria dia pior!!
Colocou todo nosso planejamento por "agua abaixo"...
Mas tenho certeza que Deus esta muito perto de todos nós, e se Ele deixou isso acontecer, é porque essa foi a melhor forma dele mudar algumas coisas que estavam previstas para acontecer e que (derepente) nao seriam boas para o Nosso Guerreiro... tenho certeza que foi isso!!!

Chamamos o Renan para vir ajudar a distrai-lo... a tia Carla e o irmão chegaram rapidamente... as feições do Nosso Campeão muda rapidamente, e o semblante é muito gostoso... nessa hora qualquer brincadeira é gostosa, e deitar entre o pai e o irmão passa a ser tudo de bom!!

O que ficou certo depois disso e que prejudicou muito o tratamento do Robert:

1. Robert teve que tomar outra anestesia geral (quase que teve que ser entubado) para trocar o catéter "provisório" porque ele não tem plaquetas suficientes para aguentar um procedimento demorado, como seria para colocar outro catéter semi-implantado;


2. Nosso guerreiro terá que se submeter a outro procedimento com anestesia geral para colocar um catéter semi-implantado;


3. Robert teve que se submeter a nutrição parenteral, pois ele perdeu um dia de alimentação e com isso perdemos o "time" para tentar nutri-lo antes do próximo bloco de QT;


4. Nossa ida para casa, com possibilidade de domingo e prevista para segunda-feira, também já foi adiada para quarta ou quinta-feira... nada certo!!


5. Teve que fazer mais transfusão de plaquetas (valeu André!!) que certamente não seria necessário... alias André, suas plaquetas foram utilizadas também pela Camilinha, amiguinha do Robert que tambem está com problema semelhante ao do Nosso Guerreiro... a mãe dela pediu para agradecer!!
   
6. Para fazer a transfusão acima, teve que ser furado na mãozinha... mais stresssssss!!!


7. A parte psicologica do Robert ficou mais abalado;
   
8. Minha pressão foi lá no alto e a Jana passou mal.

Fiquei conformado com o que aconteceu, pois dentro de mim algo me dizia que Jesus estava ali e o que estava acontecendo era para o bem dele... tanto que quando a Jana foi chamar os médicos de plantão, deu de cara com os dois cirurgiões do Robert, Dr. Nicanor (ele que colocou o ultimo cateter) e o Dr. Gilmar (que já fez mais de 7 intervenções), além da médica de rotina de grande competencia e boa vontade, Dra. Lenira...
Mas é certo que escreverei para direção do hospital e para ouvidoria, solicitando que se tenha mais atenção com o Nosso Guerreiro, pois o momento do tratamento requer muito cuidado e uma atenção impar, pois existe a possibilidade real da proximidade de um transplante, e a possibilidade de ir para casa e melhorar o psicologico, e a necessidade de melhorar a resistencia nutricional.
Enfim, não é possível deixar uma estagiaria sozinha operando coisas tão importantes em momentos decisivos como os que estamos vivendo!!!


Olha a foto dele logo depois de sair do Centro Cirurgico...ele estava injuriado com tudo!!... e com razão.

Importante que correu tudo bem no Centro Cirurgico, Nosso Guerreiro quase não sangrou (valeu Dr. Gilmar, voce é muito fera!!!) e só precisou transfundir plaquetas antes da cirurgia, dispensando outras 4 unidades (2 no Centro Cirurgico e 2 pós cirurgia), acordou no próprio Centro Cirurgico (valeu também Dr. Claudio, não entubou Nosso Campeão), e já voltou para o quarto querendo beber e comer e querendo brincar com o irmão que saiu quando nós fomos para o Centro Cirurgico... sensacional esse meu filhote!! é verdadeiramente um campeão!!... mas confesso para voces que envelheci uns 5 anos nesse dia, tal foram as circunstancias e velocidade que tudo aconteceu.

Domingo foi um dia muito agradavel para Nosso Guerreiro... comeu bem, bebeu melhor ainda... viu um pouco do jogo do Mengão comigo e dormiu um pouco... recebeu a visita dos tios, primos e as avós (que estão diariamente aqui)... teve desfile, teatro, muitas brincadeiras... eles fizeram o dia passar rapidamente e o quarto do hospital parecer um cômodo da nossa casa... eu e a Jana demos uma fugida até em casa para pegar roupas, e quando voltamos vimos a alegria do Robert com a "bagunça" que foi feita durante horas da tarde e inicio da noite.

Como foi falado anteriormente, o Robert iniciou a nutrição parenteral as 17 hs (por sinal ele já estava mais pesado), e deve ficar no minimo 3 dias com esse tipo de alimentação.
Também foi feita a medicação imunoglobolina, que deve ser feita uma vez por mes para recuperar a imunidade que a droga Rituxmab mata...

Bom disso tudo é que ele está bem, comendo e bebendo, fazendo xixi e number 2!!
O melhor disso tudo é que ele é um campeão e já está bom!!!... quem sabe ele nem precise colocar outro catéter?!!...posso pensar assim!!

Obs1: Esse catéter que foi colocado no Robert (provisório), só dura 3 semanas e não tem como "fechar" para ir para casa... ou seja, quando recebermos "alta", a enfermeira terá que tirar o catéter (pode ser no próprio quarto).
Obs2: Teoricamente o Robert não poderá ficar sem catéter, pois ele recebe muitas medicações venosas, inclusive as drogas da QT... assim, ele terá que se submeter a outro procedimento cirurgico para colocação do cateter semi implantado... esse dura até 2 anos e pode ser heparinizado (fechado) para irmos para casa.

É isso ai pessoal!!...
Deus está conosco!!

Ant-Dieta

Terça, Quarta e Quinta-feira (22, 23 e 24.09)
Acordamos bem tarde, todos nós... mas vi que as meninas já tinham tirado sangue do Robert no incio da manhã...
O resultado do exame deu que as plaquetas e os hematocritos estavam lá embaixo...
Robert transfundiu hemacias e plaquetas no meio da tarde... as plaquetas que o André doou vão ser utilizadas amanhã ou depois.
Marcus Vinicius, se voce puder ir doar no sabado ou na segunda-feira, ficaremos grato.

Na tarde dessa terça tive um momento muito grande de alegria... foi o de conhecer e fazer a consulta para o Robert com a Raquel Barros (reeducação alimentar). A alegria foi por vários motivos, começando que essa moça tem um astral lá no alto; só de conversar com ela nossa energia já fica revitalizada (por isso quero levar o Robert na próxima consulta), depois porque ela respondeu todas as perguntas que estavam na minnha cabeça sobre enzimas e a importancia do jejum noturno. A linguagem que ela utiliza é bem simples, e o trabalho que ela faz é muito bem feito...

Fica um agradecimento especial para a Claudia (mãe da Valentina) pela indicação, e um super agradecimento aos amigos Kiko e Nat que além de indicar, fizeram a marcação da consulta e viabilizaram o inicio do tratamento!!!... Valeu muito, como tinha falado para voces, tenho cerrteza que a alimentação e a utilização correta de enzimas vai fortificar muito o Robert e atuar diretamente no tratamento dele.

Nesse dia, Robert continuou com a "ladainha" incessável de querer ir para casa... "Quero ir pra casa!!!...quero ir pra casa!!!..."

Mais uma vez tivemos que restringir as visitas por causa da baixa imunidade... pela avaliação dos médicos, a imunidade deve começar a subir na sexta ou sabado, vamos aguardar para ver...

Na quarta-feira Nosso Guerreiro novamente acordou tarde, mas continuou não querendo comer nem beber nada... reparamos que a mucosite começou a aparecer na bochecha esquerda, e deve ser por isso que ele não está conseguindo ingerir nada.

Mãe Jana agiu rápido chamando a Dra. Ana para fazer o laser na boquinha do Robert, e a Dra. que já se tornou uma grande amiga, venho no início da noite com todo o equipamento... mas o Nosso Guerreiro não deixou ela fazer de jeito nenhum... foi a primeira vez que ele não aceitou o tratamento e não colaborou com a Dra., que com toda sua paciencia recuou e esperou o maximo que pode... mas dessa vez realmente não teve jeito.

O resultado do exame de sangue de quarta mostrou que a imunidade está começando a reagir (muito discretamente ainda), e se engrenar, ainda essa semana pode estar normalizada...
Dra. Adriana deixou escapar que a "alta" esta vinculada diretamente com o aumento dos neutrófilos (imunidade), ausencia de febre e estado geral do Nosso Guerreiro... ela nos posicionaou também que apareceu um possivel doador de medula óssea compativel na prévia. Isso quer dizer que é 50% do caminho... falta a verificação de todos os itens de compatibilidade, mas é um ótimo início....

A tarde ele ficou bem com as avós e D. Maria... brincou um pouco e riu bastante!!... super importante e benéfico para o tratamento.

Já no final da noite (22 hs) conseguimos que o Robert comesse várias colheres de sopa de legumes e frango... foi um alívio... também bebeu um pouco de agua de coco.

Depois disso eu fui jantar (no próprio quarto) um peixinho com cenora e beterraba... deu vontade no Robert de comer também... acho que ele perdeu um pouco o medo de doer a bochecha e se empolgou...comeu uma posta inteira, ufa!!!... Jana conseguiu em seguida dar 20 ml de Fortini (uma bebida super calórica) misturado com Ades de pessego para disfarçar... passou também... pronto agora já está com alguma coisa nutritiva no estomago... podemos dormir um pouco mais aliviados...

Quinta-feira também foi um dia tranquilo... quem veio visitar o Robert foi o Dr. Antonio, e ele ficou super animado com o que viu e a recuperação do Nosso Guerreiro.
O exame de sangue acusou necessidade de transfundir hemácias... segundo informação do banco de sangue, essas são as ultimas bolsas válidas para o Robert... ou seja, volto a pedir para 2 ou 3 pessoas conhecidas e que estão naqueles critérios específicos de doação, que vá ao Hematologistas Associados para deixar reservas para o Robert... ele ainda deve transfundir hemacias no final de semana...
Peço que quem for doar sangue que entre em contato comigo para avisar, pois assim posso controlar o numero de pessoas que preciso correr atras... o sangue doado para cobrir as hemacias dura em média 45 dias, assim, não há o mesmo problema das plaquetas que duram apenas 5 dias.
Trocamos de quarto!!!!!... estamos agora no 511... foi bom para o Robert mudar de ares... ele gostou da mudança... o outro estava com muito barulho de obra, e o Robert estava reclamando. Agora está tudo bem.

Hoje tive a pequena chateação de ver que o espelinho direito do meu carro estava quebrado. Não tem problema, na primeira oportunidade eu troco aqui perto... carro na rua é assim mesmo.

Agora noite brincamos muito, e o Nosso Campeão comeu mais um pouquinho. Aos poucos está "indo"...

"Uma das coisas que me dá mais energia é ver o amor e carinho que a mãe Jana dá o tempo todo para o Nosso Guerreiro... é incansável!!!"

Beto

"O amor pelos filhos é como uma torneira sem carrapeta, ou seja, jorra por todos os lados, e sem parar!!"

autor de corredor

Segunda-feira "típica"

Segunda-feira (22.09)

Pois é, segunda-feira com cara de segunda-feira... Robert acordou muiiiiito cedo (6:00 hs), e chateado com dorzinha na buchecha direita...

Depois de uma dose de "Alivium", conseguiu dormir mais um pouco, mas somente no sofá da sala, e com o seu novo inseparável amigo Pablo (aquele do Backyardigans - foto)... acordou, mas demorou a sorrir como de costume!!, alias, só sorriu quando eu falei que a tia Cacau estava chegando para fazer uma sessão de "quentinho" (Moxa)... fiquei impressionado como ele gostou da Cacau e do Moxa.

Novamente ele ficou deitado na minha barriga quietinho durante todo o tempo que a Cacau aplicava o Moxa... foi muito bom!!... depois eu ainda ganhei algumas agulhadas... me lembrei de 12 ou 13 anos atras quando eu fazia sessões quase que diarias com a Cacau, e que eu saía renovado!!!

No meio da tarde Nosso Campeão foi para o Copa D'or com a mãe Jana e vó Fatima fazer exame de sangue e tomar as medicações venosas... eu achei que ia ficar afastado do hospital por um dia... mas quando cheguei em casa vindo do trabalho, tive a notícia que Robert estava com uma alteração na temperatura... logo essa alteração virou um 38ºC, e a ordem é se dirigir ao hospital imediatamente... e foi o que fizemos depois de comunicar a Dra. Adriana e as médicas do Copa D'or.

Estamos no quarto 506 (semi-intensiva) provisoriamente, pois não tinha outro quarto... mas a Dra. Juliana já nos posicionou que deve haver uma "alta" pela manhã, e devemos mudar de quarto... aviso voces!!

Robert continua com a imunidade lá no "pé" (baixissima), e estamos verificando a eficácia das sessões de Moxa, pois no outro bloco além da imunidade ficar "zerada", permaneceu por vários dias (6 ou 7) dessa forma... até o momento ela está baixa, mas não chegou a ficar zerada... vamos ver!!, estamos confiantes.

Enfim, estamos internados mas estou com a impressão que essa febre não esta ligada a uma infecção... acho que foi apenas uma febre isolada por causa da mudança brusca de tempo... espero estar correto nessa avaliação, pois o Robert estava recuperando muito bem o fator psicologico e psicomotor com a estada em casa...

Deus sabe o que faz, e é nessa linha de pensamento que estamos seguindo!!...só nos resta tentar entender o caminho que Ele nos reserva e que quer que sigamos...

Santo Expedito, Santo das causas urgentes e protetor do Robert, esteja conosco e proteja Nosso Guerreiro de todos os males... faça com que a imunidade dele aumente e que suas células e tecidos fiquem livres de toda e qualquer doença... que com a medicina tradicional e com a medicina alternativa (alimentação, remédios naturais, etc)

2º Bloco "ICE"

Semana de 14.09 (segunda-feira) a 20.09 (Domingo)
Pessoal, saimos do hospital na quarta-feira no final da tarde e fomos direto para o Lar do Frei Luiz dar continuidade ao tratamento... dessa vez a tia Elizangela e o primo Paulinho foram conosco.
O trânsito estava um caos (para variar), mas Graças a Deus o Robert foi dormindo durante todo o trajeto, e o Paulinho foi vendo DVD. Foram 2 horas para chegar, mas fomos atendindos pelo Dr. Friederic (fomos os ultimos), e a informação que tivemos é que o Nosso Guerreiro será indicado novamente para a Materialização.

Segunda-feira foi o dia inicial da QT (mais um bloco ICE), e o Robert já estava com a bochecha direita muito inchada (infiltração) assim como o a parte superior do olho do mesmo lado... nos dava um "nervoso" grande, pois ele em diversos momentos não conseguia abrir o olho, principalmente nos momentos em que acabara de acordar (ele prefere dormir com a face direita apoiada no travesseiro). A infusão dos remédios correu de uma forma tranquila, iniciando as 6 hs e finalizando próximo das 10 hs.

Nesse dia, o Nosso Guerreiro estava muito chateado, e não queria brincar de nada. Também não queria comer nem beber (nem agua de coco), e aí que fomos descobrir que estava iniciando uma "cândida" na sua boca.

Logo depoi do almoço recebeu a surpresa da presença do PABLO (dos Backyardigans)... mas uma vez a tia Claudinha trouxe o incasanvel Lipe vestido de Pablo do Backyardingans... nosso Lipe foi demais mais uma vez, e deve ter "sofrido" de calor ali dentro da fantasia...

OBS especial para Felipe: Lipe, os pequenos imprevistos são super normais de acontecer com os profissionais do Riso, veja que atualmente o Didi (o campeão de riso Renato Aragão) "explora" e coloca no final do seu programa as cenas filmadas que não deram certo... para mim é a parte mais engraçada do programa dele (que até hoje eu assisto e me faz rir com todas as besteiras - que programa leve e gostoso)... só temos a te agradecer e parabenizar por essa sua ação, espontaneidade e bondade para divertir o Nosso Guerreiro...

No final da tarde, recebemos a visita do Harry e do amigo Pedro... eles foram levar um presentão para o Robert e para o irmão Renan... uma camisa oficial do Mengão com o nome deles em cima do número 10. DezMais!!!... o Pedro não conseguiu brincar, já que o Robert não queria nada nesse dia, mas em outra oportunidade vai ser diferente, e eles vão se divertir muito... Harry, voces vão ter que voltar logo, pois esquecemos de bater uma foto de voces com o Nosso Guerreiro, e nessa outra oportunidade, traz a Anna também.

A dor esteve presente... precisamos dar novalgina e alivium em um intervalo curto, mas ainda de forma pontual... o que nos deu um susto foi a dor que sentiu no joelho (mesmo de forma branda), o que nos obrigou a dar uma dose de morfina (dor nos ossos ou na articulação nos induz a pensar que é a doença, e não podemos esperar nada!!).

Terça-feira não foi muito diferente o humor e a falta de vontade de brincar... com a QT também não tinvemos problemas, e transcorreu basicamente no mesmo horario, terminando mais cedo porque não teve a Carboplatina (droga fortíssima que só é infundida no primeiro dia do bloco).

Nesse dia a boca estava mais inchada, e a dificuldade de ingerir estava muito maior... mesmo assim, ele conseguiu beber algumas colheres de sopa, e alguns mililitros de agua de coco... nada perto do normal dele, mas não ficou totalmente em jejum...

A dor também voltou a atacar... o mesmo incomodo do dia anterior, somado a possível "ardência" da cândida... a partir desse dia o alivium passou a ser regular atuando de uma forma preventiva... a novalgina também foi necessária em alguns momentos...
A Dra. Adriana foi visitar a Robert e marcou uma punção intratecal para sexta-feira as 8 hs, ou seja, estaremos pela manhã no Copa D'or, quando vamos aproveitar para fazer a infusão dos remédios pós QT (Granulokine e Fluconazol).

Dudinha e o amigo Daniel também foram tentar alegrar o Nosso Guerreiro, mas ele realmente estava cansado e na "guerra" com as dorgas que tinham sido infundidas... mas esses amigos são sempre muito bem vindos, e moram dentro do coraçãozinho do Robert... voltem sempre que voces puderem amigos!!!

A quarta-feira foi o ultimo dia de QT, e já estavamos com a alta programada para logo após a ultima infusão de remédios (que seria as 14:30 hs)... mas o remédio só chegou as 16 hs, o que fez com que saissemos as 17:15 hs do hospital...

Mas por um lado foi bom, pois o Robert recebeu a visita do primo Paulinho que brincou com ele no chão do quarto (com tatame e forrado , é claro!!), e logo após o almoço, chegou a "Emilia" (do Sitio do Pica-Pau Amarelo) que o animou bastante e contou várias histórias lidas e inventadas.... foi muito bom mesmo (o tempo passou rapidinho), valeu Claudinha pela atuação!!! e valeu também para os amigos que ajudam, Paulinha, Dani (tem que vir tirar uma foto com o Robert) e o seu Pedro (eterno Ursinho Pooh!!)...rss.

Tivemos que parar por 15 min. a QT desse dia, pois o RObert sentiu uma forte dor na parte posterior da cabeça, e com a afirmação dos médicos que não era da droga (ifosfamida), preferimos dar uma rápida parada.

Mais uma vez o Robert consguiu comer algumas poucas colheres de sopa e beber um pouco de agua de coco.

Estamos um pouco apreensivos com ele em casa, pois a forma de eliminar a toxidade causada pelas drogas da QT é pela urina, e como ele não está ingerindo uma quantidade grande de liquido como é o seu normal, pode ser que o xixi não tenha a quantidade suficente...vamos torcer para que ele volte logo a beber liquidos como antes, e logo depois volte a comer a também...

Quinta-feira, ele estava com a temperatura baixa e suando muito na cabeça pela manhã... reflexo das drogas da QT... explicamos para ele a importancia da agua de coco, e ele está colaborando... pela manhã foram apenas 280 ml e 4 colheres pequenas de danoninho... mas alguma coisa está entrando!!!
A tarde recebemos a indicação da Dra. Adrina para irmos para o Copa D'or (era dia de folga), pois o Rober pode estar desidratando...
No hospital foi feita uma hidratação venosa (soro normal e glicosado), exame de sangue e o granulokine (aumentar os leucócitos). O atendimento foi bom e rápido. Mesmo assim ficamos quase 3,5 horas ouvindo a frase que tem se repetido na ultima semana: "Papai, quero ir pra casa!!!"
Graças a Deus nós fomos voltamos para casa, pois tinha médico (a) cogitando a possibilidade de interná-lo.
Os resltados do exame de sangue foram ótimos... ainda com os neutrófilos altos e o restante também, tendo que observar os hematócritos que cairam para 23%.

Sexta-feira foi um dia "transitório"... Robert acordou muito cedo e continuou suando na cabeça e com as mãos e pés bem frios, e comendo e bebendo bem abaixo do normal dele... o rosto começa a desinchar, mas bem discreto ainda.
Nossa ida para o Copa D'or foi bem rápida... tomou a medicação e também um sorinho (250 ml) durante a infusão dos remédios.
Não foi feito exame de sangue nesse dia.
Ao longo do dia ele começou a ficar mais falante e melhorando o seu humor também... até o momento que ele lembrou que eu tinha prometido leva-lo na casa do primo Paulinho. A partir daí começou a ladainha "quero ir pra casa do Paulinho" sem parar... mesmo depois que expliquei que o Paulinho já tinha dormido...enfim, ficou a promessa do primo vir nos visitar no dia seguinte.
A noite ele teve muita dificuldade em fazer um número 2, e eu precisei ajudar para a "porcaria" sair, pois além de grande era grosso... finalizada a "operação", nosso Guerreiro passou a ser outro... passou a sorrir e o humor lá no alto, e logicamente quis dormir cedo, pois a "operação" foi exaustante!!
O Renan passou o dia com ele, e ficou para dormir conosco e matar as saudades do quartinho dele... esse fato também ajudou muito na melhora do humor do Nosso Guerreiro.

Sabado foi um dia que eu não via a 5 meses... foi demais!!!... Robert acordou super bem e feliz!!... um dos motivos foi que o Renan acaboudormindo na mesma cama que ele... abraçadinos (bobiei de não te tirado uma foto)... tomamos café da manhã juntos e depois fomos levar o "Nan" lá em baixo, pois ele ia para o batizado do prio David... logo depois chegou o primo Paulinho com a tia Elizangela.
Foi uma tarde muito boa, comeram bem, brincaram de pique esconde, corrida de triciclo, desenharam, pintaram, e ainda fizeram m show de musica, cantando, tocando e dançando várias canções consagradas... foi muito divertido e emocionante para nós pais!!!... choro (de alegria) só de lembrar e escrever isso...
Para complementar, minha amiga Cacau (Claudia ex Serpro), veio fazer MOXA (técnica oriental onde se aquece com ervas o local ou ponto em que se necessita de tratamento) nele... li em alguns lugares que essa técnica é muito bom para ajudar a levantar a imunidade, e também para fortalecer tecido e também é uma ótima fonte de energização... a mãe Jana fez antes dele, e ficou amarradona... Robert mais uma vez colaborou, experimentou e gostou muito do tratamento, ficou quietinho no meu colo (na minha barriga)... chegou até a cochilar em alguns momentos... logicamente a Cacau vai voltar outras vezes, e também vai fazer uma sessão de acumpuntura em mim...
Depois disso tudo,fomos para o Copa D'or, e no caminho deixamos a Cacau no Metro e a Elizangela e o Paulinho para tomar vacina ant-pólio...
Curisidade: Nos dias de vacinação e nos dois dias seguintes, Robert não pode ter contato com nenhuma criança que foi vacinada, e também não deve sair muito de casa, pois a vacinação em massa é feita com o vírus vivo, o que pode trazer sérios problemas para crianças que estão debilitadas ou sem imunidade.

Domingo foi um dia de "altos e baixos", mas Robert sentiu um pouco de dor na bochecha direita... ela está bem mais normal, mas internamente ainda tem uma parte que cobre a arcada dentária inferior...quase normalizando, mas ainda chateia bastante...
Passamos a tarde toda no Copa D'or, pois ele precisou transfundir hemacias além da hidratação e dos remédios de todos os dias... hoje ele não queria muita brincadeira, mas ficou contente com a visita da Vivi e Gabi (não foi vacinada ontem...que bom!!!)... brincaram de forma "modesta", mas se divertiram um pouco. Hoje também a imunidade caiu muito... já precisamos tomar todos os cuidados para ele não pegar uma infecção!!!... o momento é de alerta total (PAP total) para que a imunidade volte o mais rápido possível, não deixando que as células cancerigenas comecem a atacar os tecidos vulneraveis a um processo inflamatório (isso eu li num site que pesquisei). Nesse momento, muito chá verde, legumes, frutas vermelhas, azeite, produtos com Omega-3, etc.....evitar frituras, carne, produtos com Omega-6, pure, cafeina, etc.

Como voces sabem, estou pesquisando e correndo atras de alimentos "anticancer"... é assim que o Livro Anticancer chama os alimentos que ajudam a combater essa doença ou mesmo fortalecem e preparam o organismo para aguentar melhor os tratamentos impostos pela medicina.

Duas pessoas me indicaram a Dra. Rachel Barros... já fiz um primeiro contato com a secretaria dela (Luciane), mas ainda não consegui marcar uma consulta... se algum de voces conhece-la e puder nos ajudar nessa empreitada (já que o caso é urgente), ficariamos muito grato.

PS1: Pessoal, eu ia fazer uma sessão para falar sobre "transplante", mas pensei melhor e achei mais prudente colocar alguns links já "consagrados" que explicam e detalham melhor... assim, acrescentei o Link da ABRALE na sessão de links aqui ao lado esquerdo...se voces tiverem alguma dúvida, postem que tentarei esclarecer...

PS2: Tiaguinho e Flavia, voces moram no nosso coração... muito bom saber que estão em casa e bem!!... continuamos rezando por voces.... sempre!!

PS3: André Azevedo e Marcus Vinicius, estarei ligando para voces para saber da disponibiliade para doar plaquetas para o Robert...caso voces estejam indisponíveis, estarei ligando para meus irmãos e outros doadores de plaquetas... a necessidade já é para terça ou quarta-feira... ou seja, é preciso que seja doado segunda ou terça-feira.

Fim de Semana de Choro

Sabado e Domingo (12 e 13.09)
É pessoal, como já falei em posts passados, as batalhas são duras e nem todo dia é dia de festa e sorriso...alias, esse fim de semana foi de muito choro... tanto pela sensibilidade que o Robert se encontra, como pelo crescimento de uma "massa" na bochecha direita que cobriu a arcada dentaria, fazendo que o simples fechar a boca já machuque...

Ah!!, antes de continuar, gostaria que todos lessem o post anterior caso ainda não tenham lido...

...e essa foto ao lado ainda é em casa em um dos momentos sublimes de paz e tranquilidade...

Como falei no post anterior, ele chorou muito na manhã que passamos no Lar do Frei Luiz... mesmo depois de beber sua água de coco, o choro persistiu por diversas vezes... o incomodo na boca e dor aumentavam a cada hora. A noite de sabado para domingo não foi diferente... Nosso Guerreiro bebeu mais que 1 litro de agua de coco durante a madrugada... eu e a mãe Jana ficamos assustados, pois mesmo sendo um liquido que só faz bem, tememos o exagero. Mas parecia que ele usava cada gole da agua de coco como um balsamo que estaria aliviando sua dor e consequentemente, possibilitando um descanso mais prolongado durante a madrugada e início da manhã...

Acordamos cedo para vir para o Copa D'or... internamos no quarto 511, e já nos preparamos para o inicio da QT... mas mais uma vez, não aconteceu!!... dessa vez o motivo não foram as plaquetas que deveriam estar acima dos 50.000 (já estavam acima dos 114.000), e sim problemas operacionais no laboratório que manuseia e prepara as drogas de quimioterapia... não sei porque as drogas só foram chegar no hospital depois das 20 hs... como a infusão seria feita durante toda a madrugada, a Dra. Adriana preferiu fazer uma droga que não é QT hoje (Rituxmab - Robert já tomou essa droga na quarta-feira passada), e iniciar com as drogas especificas de QT as 6 horas da manhã de segunda-feira. Dessa forma, esse bloco será quase que igual ao ultimo bloco de QT, inclusive nos dias da semana, pois o ultimo bloco iniciou no domingo com o Rituxmab e acabou na quarta-feira com nova dose de Rituxmab (essa dose as médicas irão avaliar se será necessária, já que o Robert tomou uma dose isolada na quarta passada).

Ao longo do dia e na madrugada (agora são 4 hs da manhã), Nosso Pequeno já tomou 3doses de novalgina para aliviar a dor na parte interna da bochecha... essa dor não tem a mesma intensidade da dor da doença (nem de longe!!!), mas parece incomodar bastante...

Nesse momento ele está dormindo um soninho bem gostoso na cama ao lado da mãe, e acabou de sair do meu colo onde dormiu por 2,5 horas... e a agua de coco continua sendo o balsamo dele... já bebeu 800 ml das 23 hs até o momento...acredito que hoje ele vai bater o recorde dele...
Quem sabe ele está descobrindo um novo remédio natural para combater as células canceriginas?!!... no Livro Anticâncer, o autor fala muito no Chá Verde... quem sabe?... ninguém consegue tirar da minha cabeça (ô cabeça dura!!!) que a cura do Nosso Pequeno será pela alimentação, ou combinação dessa com a medicina tradicional e/ou + enzimas... enfim, enquanto aguardo a mensagem dos nossos Santos protetores e do Nosso Senhor(post anterior), vou seguir lendo tudo que achar nessa linha...

A tia Sinara (amiga nossa de BH) veio passar o fim de semana conosco e testemunhou de perto o quanto é necessário manter um estoque de agua de coco na nossa geladeira... aqui no Copa D'or tivemos que fazer um pedido especial para a copa, e mesmo assim, eu trouxe um litrinho extra para garantir o bom andamento da ingestão desse liquido na madruga.

A boa noticia é que o Nosso Guerreiro além da agua de coco, está conseguindo ingerir uma sopinha (que de sopinha não tem nada, pois é forte pra caramba) e o queijinho minas de sempre... ou seja, consegue se alimentar mesmo com toda adversidade na boca.
Robert está preparado para receber a QT de daqui a pouco, e tenho certeza que esta terá um efeito muito positivo para consolidar a cura que está próxima...

Amanhã a tarde é possível que tenhamos a visita do querido amigo PABLO.. voces não conhecem?... é um dos simpaticos personagens do Backyardigans (desenho favorito do Robert)... a amiga Dani (mãe da Fernandinha) se incumbiu dessa tarefa...

Claudinha (nossa Bia 10) e Felipe Pluto, queria que voces passassem aqui sem disfarces para batermos um papo e para voces deixarem aqui um pouco dessa energia e alto astral que voces transmitem onde passam... por favor, tragam o seu Pedro também!!

Paulinha, queria aproveitar e agradecer a sua preocupação em animar o Robert na ultima sexta-feira, mas como voce presenciou, o exame atrasou muito, e o horario que nós saimos não coincidiu com a disponibilidade das meninas que esperaram um tempão no Hall do hospital... queria que voce fizesse a gentileza de agrade-las de coração, e em nome do Robert!!


"A Fé transporta montanhas.
As montanhas que a Fé transporta são as dificuldades, as resistências, a má vontade, numa palavra que se encontra entre os homens, mesmo quando se trata das melhores coisas; os preconceitos da rotina, os interesse material, o egoismo, a cegueira do fanatismo, as paixões orgulhosas, são outras tantas montanhas que barram o caminho de todo aquele que trabalha pelo progresso da Humanindade;a Fé robusta dá perseverança..."

"A Fé sincera e verdadeira é sempre calma: dá a paciência que sempre sabe esperar, porque tendo seu ponto de apoio na inteligencia e na compreensão das coisas, está certa de chegar; a Fé incerta sente sua própria fraqueza; quando está estimulada pelo interesse, torna-se colérica e crê suprir a força pela violência. A calma na luta é sempre um sinal de força e de confiança; a violencia, ao contrario, é uma prova de fraqueza e de dúvida de si mesmo."

PS1: Claudinha, valeu por suas palavras, mas é aqui que deixo minhas fraquezas de ser humano... é daqui que recebo também grande parte das forças que estão me sustentando nessa luta implacavel!!... não podemos menosprezar o inimigo... dizer que ele é forte é também valorizar a nossa certeira vitória... e mais fortes que as palavras, são os pensamentos, que para nós pais que estamos vivendo 24 hs essa luta, fica impossivel de não ficar debilitado por diversos momentos, aí entram os amigos, os parentes, o Blog... transcrevo certas coisas (as vezes ruins) e aqui ficam, saindo do meu pensamento... mas como já te falei, suas palavras como sua energia são sempre benvindas e muito positivas!!

Ps2: Rodrigo, voce já é um amigo sem conhece-lo... visito sempre o blog da Bela, e nem sempre comento porque fico inibido... voces são sensacionais!!!... a Bela é linda assim como a irmã. Voces já são vencedores, e em breve vamos marcar um piquenique no Jardim Botanico (todo o Exército estará convidado) para uma celebração conjunta. Sinto nossa vitória chegando!!

PS3: Pessoal, o papo do "nome da religião" já passou...foi só um desabafo!!... já esqueci e não quero voltar a esse assunto... como o Rodrigo falou, o mais importante é todos vibrarem em foco da cura do Nosso Guerreiro... e tenho certeza que é o que todos querem... sei que as vaidades e os egocentrismos já não existem mais, se é que existiram... nós pais adoramos, amamos e admiramos o carinho que todos voces tem pelo NOSSO PEQUENO GUERREIRO!!... todos voces já fazem parte da nossa história!!

PS4: Pessoal, só para voces saberem como os minutos em casa são especiais... o Robert não aguenta mais Copa D'or!!... ele chorou, gritou, pediu intensamente para voltar para casa!!... até quando estava com dor, dizia que não estava e que já podia ir para casa!!...ainda bem que serão só 3 dias... Dani, Claudinha, Paulinha, Dudinha, Daniel, Diego, primo Paulinho e quem mais tiver disponibilidade para distrair o Robert, contamos com voces!!!

Aguardando a Mensagem

Quinta-feira, sexta-feira e sabado (10,11 e 12.09)
Pessoal, eu poderia dizer que quinta e sexta foram dias normais para qualquer criança ou familia... mas quando estamos falando do Robert e dessa luta, qualquer coisa normal tem um diferencial e uma pitada de algo mais...
A verdade é que não consigo descrever tudo que vivemos e tudo que é dito por ele... acho até que voces duvidariam... destaco a memória dele no momento, e o amadurecimento que ele obteve com toda essa história.
Voces sabiam que o Robert sabe o nome e para que serve 90% dos remédios que ele toma ou já tomou?... e olha que não são poucos... Luftal, Farlac, Metadona, Decadron, Imipramina, Oncilon, Perioxidin, etc.
Ele reduziu em 50% o tempo de montagem dos quebra-cabeças... os desenhos melhoraram muito, e consegue fazer um rosto sozinho... reconhece as iniciais de quase todos os familiares...
São vários aprendizados novos... e mesmo passando um grande tempo no hospital, tomando uma batelada de remédios, ficando acamado por longo tempo (sem poder andar), ainda consegue Sorrir e emocionar a todos em seu redor!!
Quinta e Sexta foi assim, ele não parou de sorrir... brincou muito com a Vó Fatima, e voltou a comer um pouco melhor.
Rebemos a "visita" do Renan nos dois dias, e as pinturas feitas ficaram muito bonitas... esse amor de irmão não tem igual...

Mesmo a passagem no Copa D'or na sexta-feira para fazer exame de sangue e uma Tomografia (pré agendada para verificar o efeito do ultimo bloco), não tirou "magia" desses dias em casa... afinal de contas, chegamos ao D20 (vigésimo dia após o inicio da ultima QT) sem dor e sem doença muito aparente.

Sexta-feira fomos tentar dormir cedo para acordar as 4 hs para irmos ao Lar do Frei Luiz. Mas na verdade não conseguimos dormir quase nada... o Robert estava agitado, e eu e Jana estavamos inquietos, mas sem ansiedade.
Resumo da história, dormimos umas 3 ou 4 horas "picadas", e o Robert nos acordou as 4:10hs para darmos uma volta e retornar para casa. Aproveitamos a "pilha", levantamos e demos seguimento a esse evento, certos que ele dormiria no carro... doce ilusão!!!... Robert foi acordado durante todo o trajeto (1hora aproximadamente) vendo DVD do Backyardigans, e assim se manteve durante toda manhã.
Vó Anna, Vô Eduardo, tia Angela, tia Clara também foram nos seguindo... tio Rico, tia Elizangela, prima Camila e primo Paulinho chegaram por volta das 7:30 hs no Frei Luiz. ´Também estiveram presentes para reforçar a oração mais de perto a Cris Jucá e a tia Paulinha.
Do lado de fora, soube que houve uma corrente de oração próximo ao busto do Frei Luiz em conjunto com um médium de Cura (83 anos)...
Do lado de dentro passamos aperto com o Robert exigindo agua de coco o tempo todo... não ameaçou dormir em nenhum momento, e acredito que ficou assustado com muitas pessoas estranhas vestidas de branco em um ambiente que não era familiar... mas mesmo com todo o choro, não faltou emoção, porque o lugar é pura emoção!!...
Como falei no último post, as crianças entram por ultimo, e fomos chamados juntamente com mais uma criança de 8 anos as 8:35 hs... Robert já estava chorando muito e há muito tempo, e assim continuou... chegamos a entrar na "Nave" onde estavam todos os adultos e espírito do Dr. Friederic materializado, mas foi solicitado que saissemos para não quebrar a corrente... Dr. Friederic aproveitou a energia local e tratou o Nosso Pequeno Guerreiro na ant-sala do Templo, onde estavamos eu, a Jana e ele somente. Para nós foi imperceptivel, mas tivemos vários relatos bonitos das pessoas que estavam dentro da Nave.
Alias, só de estar no Templo já é uma emoção muito grande... e um privilégio de poucos!!... agradecemos a Jesus pelo merecimento que o Robert teve de estar ali, e nós pais também, e esperamos ter correspondido ao pouco que nos foi solicitado...
Se houver uma próxima vez, estaremos fazendo uma preparação mais prolongada, mais consistente para nós e para o Robert, tanto material como espiritual...
Falo isso porque é certo que se tivessemos levado mais agua de coco, Robert teria dormido ou ficado mais calmo, e o tratamento teria sido feito no local previamente determinado.

Eu confesso que esperava receber uma "mensagem" do caminho da cura durante a sessão no Templo, mas sei que nem sempre é assim (na maioria das vezes)... mas me manterei em prece, concentrado e focado nesse objetivo, mantendo também o que fizemos nessas 72 horas que antecederam a materialização, pois tenho certeza que esta mensagem já nos foi passada e só precisamos saber interpreta-la... acontecerá em breve...
Ainda dentro do Templo, recebi a mensagem de um médium que deveriamos colocar um copo d'agua ao lado da passagem bíblica Isaias - 12 (Cânticos de Louvor) a noite, e dar essa agua em goles para o Robert pela manhã... assim faremos.

É importante registrar também que desde que saí do Templo, tenho sentido por diversas e repetidas vezes arrepios nos braços, pernas e cabeça (nunca tinha sentido antes)... pode ser coincidência para quem acredita em coincidências, que não é meu caso... acredito que esteja sendo preparado ou testado para receber "a mensagem"...

Hoje a tarde, depois de descansarmos, o Robert reclamou de dor na bochecha direita... verificamos e realmente cresceu interna e externamente... o início do bloco de QT amanhã vai ser muito bom para conter a doença além de registrar um ótimo recorde de intervalo entre uma QT e outra... já são 20 dias.

Estamos próximos da Vitória, mas sabemos o quanto o inimigo é persistente e forte... acharemos as fraquezas dele, e já temos uma força em crescimento potencial.
Continuamos juntos SEMPRE!!!...

Queria deixar um pensamento meu para Todos desse exército... é uma resposta a alguns e-mails que tenho recebido sobre a frequencia da Igreja Católica e um Centro Espirita...
O que vai curar o Nosso Pequeno Guerreiro não é a religião "A", "B" ou "C", nem o local "X", "Y", ou "Z", mas somente JESUS!!... os meios que JESUS vai utilizar para fazer com que entendamos as mudanças necessárias e o caminho para o merecimento dessa graça também independe de qualquer coisa acima... o mais importante de tudo é a energia cada vez mais forte que esse exercito tem irradiado em momentos isolados e em momentos mágicos e coletivos como o de hoje.
O Lar do Frei Luiz tem trazido muita energia para nós pais, e elevado nossa Fé em momentos complicados e difíceis...além disso, é um local sério, gostoso e de muita Luz, onde o Robert se sente bem, brinca e ora para a sua cura e de outras crianças também... o Lar do Frei Luiz tem seus inconvenientes para nós?...sim, a distância e o tempo que normalmente levemos para chegar (2 horas)... mas isso se torna mais um obstaculo que temos que ultrapassar para chegar ao nosso objetivo.
Continuaremos frequentando o Lar do Frei Luiz e do mesmo modo continuaremos rezando nossas orações católicas e para nossos Santos protetores.
E peço para que deixem o orgulho e as diferenças de lado para juntos vibrarmos uma energia de amor sem igual em prol da cura do Robert...

Isaías 12 - Cânticos de Louvor
Naquele dia dirás: Graças te ó Senhor.
Ainda que te iraste contra mim, a tua ira se retirou, e tu me consolaste.
Certamente Deus é a minha salvação; confiarei e não temerei.
O Senhor Deus é a minha força e o meu cântigo; ele se tornou a minha salvação.,
Vós com alegria tirareis águas das fontes da salvação.
Direi naquele dia: Dai graças ao Senhor, invocaio sei nome; tornai manifestos os seus feitos entre os povos, e contai quão excelso é o seu nome.
Cantai ao Senhor, pois fez coisas grandiosas; saiba-se isto em toda a terra.
Exulta e canta de gozo, ó habitante de Sião, pois grande é o Santo de Israel no meio de ti.

Dia muitoooo Especial!!

Segunda, Terça e Quarta-feira (7,8 e 9.09.2009)
São 1:30 hs do dia 10.09.
Pessoal, tenho que começar esse post pelo dia 09/09/09, pois foi muito especial!!!...inexplicavel!!
A partir de hoje não posso mais dizer que tenho o meu lado razão com um percentual muito acima da emoção

Vou tentar resumir essa história...
Na segunda-feira a noite combinamos com a Dra. Elaine que o próximo bloco de QT (quimioterapia) iniciaria na quarta-feira (09.09), finalizando na sexta-feira. Com isso, o Robert não poderia ir ao Lar do Frei Luiz na quarta-feira, pois estaria internado e muito provavelmente debilitado... além da QT, ele tomaria o Rituxmab (remédio especifico para agir nas células grandes B)e faria exame de sangue para verificar se as plaquetas se mantinham acima do mínimo permitido para fazer QT.

Diga-se de passagem que a terça-feira foi um dia dificil para mim, pois internamente eu não queria que ele iniciasse a QT na quarta, já que ele estava muito bem, visivelmente sem doença (a ultima QT funcionou muito bem) e já com uma carga de toxidade muito grande na medula... mas, eu também sabia que as médicas tinham razão em não querer esperar mais alguns dias, pois a doença é muito agressiva, e como algum de voces me disse, "cancer não tira férias, principalmente linfoma de burkitt"... infelizmente uma frase correta!!
...e também, a Dra. Elaine estava sendo muito legal e compreensiva ao se preocupar em liberar o Robert no sabado para ir na materialização do Frei Luiz.

Enfim, o que aocnteceu na quarta-feira???...
Fizemos nossas malas, fomos prontos para a internação e chegamos as 7 horas em ponto no hospital:
Fato 1: Ao ligarmos para o Sr. Afonso (do Lar do Frei Luiz) para avisarmos que não poderiamos ir na quarta-feira, tivemos a "ducha de agua fria" com a possibilidade de cancelamento da vaga na materialização do dia 12.09. Mas de qualquer forma, o Sr. Afonso ficou de nos posicionar na quinta-feira sobre a decisão que iria ser tomada na quarta a noite...só nos restava esperar!!
Fato 2: O quarto reservado para o Robert teve que ser ocupado de emergencia por outra criança, e não tinha outro quarto... tudo bem, fomos para o Day Clinic com todas as malas aguardar uma alta, e já iniciar os procedimentos;
Fato 3: Fui com a minha camisa do Frei Luiz por baixo da minha camisa de trabalho, pois tinha uma esperança muito pequena de dar uma "fugidinha" com o Robert após a QT para o Lar do Frei Luiz;
Fato 4: Dra. Elaine fez a retirada do licour da medula para fazer o mielograma. logo em seguida o Robert fez o exame de sangue, que acusou que as plaquetas cairam... "como assim??, a contagem de plaquetas estava subindo!!" (todos perguntaram)... foi feita uma contra-prova... e realmente estavam muito abaixo do permitido para a QT... ou seja, inicio de QT cancelado para quarta-feira, e marcado para domingo (provavelmente)... nesse momento exibi minha super camisa de Frei Luiz
Fato 5: Robert fez a infusão do Rituxmab que leva 4 horas, e também transfundiu plaquetas (para gastar em casa)...mas decidimos ir para o Frei Luiz... saimos do hospital as 16:30 hs, mas não conseguimos avisar o Sr. Afonso que estavamos indo para lá...
Fato 6: Ao chegarmos na sala 1 do Lar do Frei Luiz (onde o Robert trata com Dr. Frederic), não nos deixaram subir inicialmente pois estava lotado e não tinha vaga... outra "ducha fria", pois levamos quase 2 horas para chegar (mesmo tempo de uma viagem para Buzios) e com o Robert já cansado... mas enfim, estavamos lá e muito alegres... após mais algumas explicaçóes da Jana, uma senhora entendeu e nos fez subir para a sala de atendimento...
Fato 7: Durante a consulta, o Robert dormiu no meu colo e ficou totalmente quietinho (claro né??!!), e o médium com suas poucas palavras me fez entender que a decisão tomada pela médica do Robert foi muito acertada, e que a cura do Robert está chegando... foi de arrepiar!!!... ficamos quase 1 hora na sala, foi uma pena a Jana não ter podido entrar dessa vez...
Fato 8: Fomos (eu, Robert, Jana, Cris Jucá, Lara, Julia, Regina e a mãe da Cris)para a porta do bosque levar bananas para o miquinho, conforme vontade do Robert e o nosso prometido... nesse momento já eram quase 20:30 hs, e o bosque fecha as 19 hs... colocamos as bananas em um cantinho, e já estavamos indo embora quando encontramos com o responsavel pelo acesso ao bosque, Sr. Valter, subindo a ladeira de acesso ao mesmo... ele brincou com o Robert (tinham combinado de alimentar os miquinhos no domingo retrasado, mas nós não fomos) e nos convidou para entrar um pouquinho... logicamente entramos e fomos diretamente para o chafariz-cascata que tem uma agua energizante e que o Robert adora... cantamos uma musica que o Robert adora e que fez a Cris ficar emocionada "Mãezinha do Céu" (confesso que também fiquei e muito!!!)... logo depois, a Cris propos que orassemos e depois cantassemos o Hino do Frei Luiz... quando iamos iniciar, os autofalantes começaram a tocar a oração Ave Maria, complementando logo depois com a musica do Frei Luiz... só estando ali para sentir a emoção que nós sentimos... não precisou falar nada... inesquecivel, e indescritivel!!!... arrepiei de novo!!!... um sorriso ficou estampado no rosto de cada um que estava ali!!!... queria ter batido uma foto... foi um privilégio concedido para nós aquele momento.
Fato 9: A materialização está mais que confirmada... vamos ter que chegar lá as 6:15 hs, e ficaremos em oração dentro do Templo até a hora do momento sublime, que deve acontecer entre 8:30 hs e 9:30 hs... nesses dias que antecedem a materialização do Dr. Frederic, devemos nos preocupar em nos prepararmos espiritualmente (rezando, orando e elevando nosso pensamento em coisas boas, evitando ver e fazer qualquer tipo de violencia, etc.), e também o nosso corpo (evitando diversos tipos de alimentos, vestes, etc.)... contamos também com a energia de voces nessa hora (8:30 as 9:30 hs)...
Fato 10: A leveza do meu espirito nesse momento... estou realmente me sentindo bem, mesmo com uma situação dificil e preocupante... na realidade, já tirei a palavra "preocupação" do meu dicionário a muito tempo... não serve para nada!!... aprendi que nas situações que voce pode fazer alguma coisa, Faça!!... caso contrário, eleve seu pensamento a Jesus, eleve sua Fé, ore, cante, movimente-se, desenvolva a solidariedade, ative e aumente sua energia... essa segunda opção é o meu caso agora, é o que tenho procurado fazer nesses ultimos meses!!!

Falando um pouco da segunda e terça-feira... foram dias super agradáveis!!...
Segunda o Robert recebeu alta (inesperada) na hora do almoço, saimos do hospital e já demos um passeio de carro... o sol imperava e a praia estava lotada... só de olhar do carro o Robert já ficou agitado e contente...
Passeamos de carrinho, fomos na casa da mãe do Renan (mas ele não estava), fomos tomar Açai, recebemos visitas (Vivi, Gabi, tio marquinhos e tia Nat) e a tia Renata que veio de BH (até saiu do hotel para dormir aqui em casa para aproveitar mais um tempinho com a gente)... gritamos várias vezes "Hip, Hip Hurra!!" para a tia Elaine (Dra.) e para o tio Cleber (Dr.) que deram alta do hospital para ele... foram muitos sorrisos e "falas altas" que amoleceram nossos corações!!... eu ficava arrepiado quando meu amigo-irmão tio Marquinhos (Kiko) falava e repetia por diversas vezes "Como ele está bem, estou impressionado!!"... foi um dia e meio de "liberdade" muito bem aproveitado... até o soninho de 1 hora em cada dia foi muito curtido... acho que foi aí que ele gastou as plaquetas que impediram o inicio da QT nessa quarta-feira...

É certo que nem tudo é alegria, mas é com alegria e real felicidade que estamos vivendo cada momento... falo isso, porque nas fotos voces podem perceber que na quarta-feira pela manhã já se notava uma pequena massa na lateral direita da face do Nosso Guerreiro... sabemos que a doença já quer se manifestar... também tivemos a notícia dada pela Dra. Elaine que a medula não está "limpinha" como queriamos...ela fez uma análise prévia das laminas que foram para o laboratório (exame dessa quarta-feira), e ela encontrou as células grandes B (anormais) - poucas, percentual bem baixo mesmo, mas estavam lá!!... bem, como eu não quero deixar esse paragrafo como o "vilão" do post, vou dizer o que acho ou a minha interpretação... acredito que a avaliação Divina não quer que o Robert vá para transplante... até porque eu também não quero... mas enquanto o momento de decidir isso não chega, vamos focando em outras alternativas para a cura total e sem sequelas!!

Falando em transplante, vi que a Cristiane (mãe do Felipe) está empolgada com uma possível campanha de doação de medula, e já deu alguns passos com o apoio do Rodrigo (pai da Bela)... digo para voces que o que mais quero é estar em uma campanha dessas... não só no ato de doar, mas também no ato de trazer muitas pessoas para esse propósito, e concientiza-las da importância e principalmente do compromisso que é assumido quando se faz a inscrição para doar... nós que temos conhecido várias pessoas que necessitam e que já fizeram o transplante, temos ouvido muitas histórias que "arrepiam" para não dizer outra palavra...
Voces sabiam que há um indice alto de desistencia de doação depois da identificação da compatibilidade???...pois é... por exemplo, a pessoa se inscreve para doar medula pensando em verificar a compatibilidade para o Robert (é só um exemplo), mas o cadastro nacional identifica que essa pessoa é totalmente compatível com o Joãozinho que mora em Maceió, e que o momento de fazer o transplante chegou... muita gente nessa hora desiste de doar, porque não é o Robert o receptor... voces imaginam a decepção desse receptor (o hipotético Joãozinho)????... eu estou muito emotivo, porque escrevendo isso, eu até choro!!!
Mas Cristiane, se quiser me contatar para engrossar esse coro e até marcar uma data para fazer uma passeata em conjunto com o hemorio, e outros orgãos, estou dentro!!
Se tiver algum leitor com contato na impressa, pode se manifestar... aqui ninguem é candidato a nada, e o objetivo é fazer o bem para uma causa que estamos vivendo nesse momento... e uma coisa eu afirmo para voces, mesmo quando o Robert estiver curado, eu não largo mais essa causa, ou seja, vou estar procurando sempre ajudar de alguma forma as pessoas e as instituições que cuidam dessas pessoas e organizam essas doações voluntárias!!!

Olha que foto descontraida!!... é assim que ele está em casa... sensacional!!!

Eu queria fazer um agradecimento especial a algumas pessoas que estão me ajudando e muito em algumas pesquisas meio "malucas" que estou fazendo...
Em primeiro lugar a Dra. Elaine (hematologista do Robert), que por sinal está saindo de férias hoje... é uma pessoa que nos atende de forma excepcional, cuida do Robert com extremo carinho e dedicação, e tem uma paciencia comigo que nenhum outro médico teria, respondendo com detalhes todas as minhas perguntas (na maioria das vezes absurdas) que faço quase que semanalmente, pessoalmente e por e-mail...
A segunda pessoa, é a Dra. Marcia Angélica, que como gastro experiente e competente quase não tem tempo para nada, e mesmo assim, está analisando uma pesquisa (de leigo e sites não oficiais) que estou fazendo sobre enzimas e alimentação para pacientes de cancer... não sei porque estou seguindo na linha que a alimentação e o uso de enzimas em momentos certos e até em conjunto com algumas drogas de QT, podem ajudar pacientes de cancer... só que eu não tenho conhecimento para ir a fundo no assunto... o máximo que consigo entender é a ação de inibir ou não os receptores da célula anormal...
A terceira pessoa é um cara que eu nem conheço ainda, mas já conversei horas e horas com ele no telefone, que é o Ricky... ele é musico e produtor (não é médico), mas usa a medicina alternativa para a manutenção e cura de um tipo de cancer rarissimo... é uma pessoa extraordinaria, que se propos a ajudar o Robert, e tem me provido de diversas informações (depoimentos, links, documentos, etc) e principalmente de um otimismo que não tem igual... fiquei emocionado quando ele me ofereceu os complexos vitaminicos que ele usa (e que estavam acabando) para dar para o Robert... e ainda consultou seus amigos médicos na Inglaterra para saber qual a dosagem que o Robert deveria tomar... achei de extrema bondade e desprendimento essas atitudes, principalmente por que ele nem nos conhece...

E é isso minha gente... estou indo dormir com o corpo na cama, mas com o espirito levitando... e com o coração tão "mole" que estou chorando com qualquer comercial de TV que tenha criança...

"O momento não é de pedir,
e sim de agradecer todas as graças que ELE tem proporcionado a nossa família"

"Tudo que está acontecendo que não nos parece ser bom,
tem um outro lado que precisamos enxergar,
e que vai nos levar para onde queremos ir...
...não é fácil, mas nós temos a capacidade de ver, basta 'abrir' os horizontes"
Beto (Meus pensamentos)

Importancia do Blog do Robert

Semana (31.08 a 06.09)
Extra...Extra!!!...são 13:30 hs de segunda-feira (dia 07/09) e nós recebemos ALTA...estamos indo pra casa!!!...devemos voltar realmente na quarta-feira!!

Agora são 3:00 hs do dia 07.09, e pessoal, neste post eu gostaria de salientar a importância do blog do Robert... a idéia inicial era informar todos os amigos e parentes sobre o andamento do tratamento e também para eu “desopilar” e escrever como terapia para mim.
Mas ao longo desse tempo (136 dias), o blog foi tomando outras proporções, e hoje vejo diversas utilidades onde destaco as seguintes:
1. Apoio de todo esse exercito que tem nos ajudado a superar momentos difíceis... a verdade é que também ficamos em uma expectativa muito grande nos comentários de voces... é sempre muito bom;
2. Conhecer outras pessoas que passaram ou estão passando por momentos de mesma dificuldade... esse contato é importantissimo para nós pais, e é uma troca de informações preciosas para ambas familias;
3. Iniciar mais uma campanha para doação de sangue, plaquetas e principalmente de medula ossea... vamos nos empenhar em campanhas com amigos e conhecidos e também nos engajarmos nas campanhas promovidas por entidades como o hemorio;
4. Conhecer médicos e pesquisadores que estão nos passando as experiências que tiveram sobre essa doença e o câncer de uma maneira geral... estamos tendo o privilégio de conversar e lidar com os melhores hematologistas e oncologistas do Brasil, e com certeza incluo as médicas do Robert, Dra. Elaine Sobral e Dra. Adriana;
5. Conhecer pessoas que voluntariamente nos auxiliam enviando coisas materiais (de diversos tipos) que divertem o Robert e fazem o tempo passar mais rapidamente;
6. Recebimento de orações... são orações fortes e que nos auxliam muito em momentos dificeis que já passamos;
7. Recebimento de indicações de medicações naturais e/ou alternativas que podem auxiliar (e estão auxiliando) no tratamento do Robert;
8. Auxiliar pessoas que estão entrando no mesmo processo para combater essa doença, tomando conhecimento de coisas importantes, se antecipando a diversos problemas, e nos acionando para saber mais sobre o que está acontecendo... o Blog está podendo ajudar diretamente a diversas pessoas que nos contatam para saber onde lemos diversas coisas que publicamos e os cuidados que devemos estar atentos durante todo o tratamento.
Enfim, estamos muito satisfeitos com os resultados e com as coisas que tem acontecido com referencia ao Blog. Ele tem nos ajudado bastante a passar por momentos complicados.
9. Contato com outros Blogs, entidades, etc.

Mas como o principal ponto é informar vocês sobre como o Robert está respondendo ao tratamento, vou passar para vocês como foi essa semana...

segunda-feira
Foi um dia de muita preocupação, pois o Robert estava entrando muito fortemente em um cenário de depressão... já baixava a cabeça ao chegar no Copa D’or, mas ainda não reclamava de nada... mas a tristeza estava estampada no rostinho do Nosso Pequeno Guerreiro. Ainda estava dormindo muito!!!
O ponto positivo desse dia foi a a rapidez que ele foi atendido no Copa D’or, não passando de 1,5 horas todo o processo... alias, no sábado e domingo já tinha sido bem mais rápido do que normalmente acontecia. Senhores responsáveis pelo Copa D'or, parabens pelo rapido atendimento a nossa solicitação de mudança nesse processo.
Não deu para acionar a querida Claudinha e Dani para trazer os personagens que tanto animaram o Robert na semana passada (Ben 10, Bia 10, Ursinho Pooh, Tigrão, Pluto), pois ele estava totalmente sem imunidade.
Nesse momento prevaleceu o carinho e os afagos de nós pais, avós, tios, primos, etc., para fazer ele voltar a sorrir em alguns momentos...

Na terça-feira a sensibilidade do Nosso Guerreiro continuou a flôr-da-pele... um desvio de olhar ou um tom de voz mais alto já era motivo para que ele caísse num choro com muitas lágrimas. Sair para trabalhar foi quase que um martírio... ele estava (e ainda esta) muito agarrado comigo... acho que ele está sentindo a minha “tranqüilidade” e a certeza na cura em um curto espaço de tempo... sei que o meu abraço, meu carinho tem passado muita energia para ele... esse tem sido muito bom para ele, e para mim também, embora eu precise repor com certa rapidez essa energia que é muito forte.
Vale a pena ressaltar que nesse dia ele estava totalmente desinchado e sem qualquer indicio de tumor no rosto ou em qualquer outro lugar, o que quer dizer que a resposta ao bloco ICE foi realmente excelente.
O atendimento no Copa D'or continuou muito bom!!!

A quarta-feira foi um dia mágico, mesmo com a alteração de temperatura que ele teve (37,5ºC), e a conseqüente internação no Copa D’or para receber o antibiótico venoso...
Foi um dia de muitos sorrisos e brincadeiras... eu levei o Nosso Guerreiro para o Copa D’or para fazer as medicações normais, e a reação dele já foi diferente, pois não queria entrar, não quis comer a comidinha que sempre gostou, e não queria receber nenhum médico (a)... estava realmente chateado de estar ali, e entendendo muito bem tudo que se passava ao seu redor... principalmente quando a médica comunicou que ele teria que ficar internado no quarto 509... ele chorou muito e pediu quase que implorando para ir para casa... tentei várias explicações, mas nada “colava”... enfim, ele teve uma reação, e para mim foi muito importante...
Não pudemos ir ao Lar do Frei Luiz, mas a nossa querida Cris Jucá estava lá e fez a consulta e tratamento para o Robert... e mais uma vez tivemos mensagens emocionantes, com um relato emocionado da nossa querida amiga... entre outras coisas, a médium relatou que esteve no Copa D’or no quarto 513 e viu o Robert bem e iniciando a fase de cura total... vocês lembram que um pouco acima citei o quarto 509?... pois é, era para lá que estávamos indo, quando a enfermeira Cris verificou que o mesmo estava interditado por motivo de obras... fomos direcionados para o 513 que estava em fase final de limpeza... fizemos uma pequena escala no 515 para aguardar, e finalmente ficamos mesmo no 513... coincidência?, “chute” da médium?... não sei, mas não acredito em acaso muito menos em coincidência nesses casos...
Fato é que nesse dia aconteceram vários fatos e relatos que tornaram o dia para mim muito mágico... eu ia precisar de um post exclusivo dessa quarta para passar para vocês tudo que eu senti, vivi, li, e ouvi... mas o resultado final eu digo para vocês... a minha FÉ se ELEVOU a um nível que eu nunca tive antes, e a minha PAZ interior também cresceu demasiadamente, a ponto de eu conseguir sorrir de dentro para fora... coisa que eu não fazia a muito tempo!!!... consegui perdoar fatos e pessoas de coração... essa era uma busca minha de alguns meses, e que eu não estava conseguindo de jeito nenhum... foi uma transformação vitoriosa, acredito que uma base para solidificar a grande vitória que é a cura total do Nosso Pequeno Robert.

Quinta-feira já foi um dia mais agitado e que exigiu grande criatividade da mãe Jana e da Vó Anna que ficaram mais tempo com o Robert no hospital... ele pediu insistentemente para ir para casa, quase não deixando uma brecha para explicações e distrações... nada o divertia!!!
Ainda por cima, precisou fazer transfusão de hemácias e plaquetas, que por causa da infecção caíram rapidamente a níveis abaixo do mínimo!!
Bom que ele está todo desinchado e sem massa tumoral!!...consolidação da eficiência do bloco “ICE”.
Nesse dia o exame de sangue do Robert mostrou que seus níveis de imunidade começaram a subir...ainda bem devagar, mas já deram demonstração de reação.

A sexta-feira foi quase que um repeteco do dia anterior, só que sem transfusões... Robert caminhou bastante no corredor e brincou no quarto... embora o discurso de “ir embora para casa” continuasse, ele já se conformava um pouco mais com a situação de ter que permanecer no hospital.
No final da tarde, Robert teve uma febrinha chata (37,9ºC) e inexplicável, pois já estava a 48 hs tomando antibiótico.
A Dra. Elaine comovida com a insistente solicitação do Robert, prometeu estudar a situação e uma forma de nos mandar para casa por pelo menos 2 dias antes de iniciar o próximo bloco de QT.

No sábado o Robert ensaiou vários sorrisos, principalmente quando a prima Camila fez um show de dança para ele. Foram momentos de distração e alegria que ficaram na mente dele por várias horas... no domingo ele ainda falou dela.
Camila, acho que vamos te convocar para esses shows de vez enquando...
Outra coisa que reparamos nesse fim de semana é que o cabelo do Nosso campeão voltou a crescer...

No domingo a novidade foi o retorno da vó Fatima que passou um pouco mais de 3 semanas na casa dela em BH... ela voltou com muitos presentes e cheia de “gás” para novas brincadeiras...
Tanto no sábado como no domingo, Nosso Guerreiro se alimentou razoavelmente bem, e tirou um cochilo muito bom durante a tarde... e que horas a família (nós 3 ) acordou no fim de semana?... mesmo com vergonha eu digo que foi as 12 hs... fomos tomar café da manhã já com a bandeja de almoço no quarto, as 13 hs...mas valeu muito!!!
Hoje, ao forçar um pouco o “numero 2”, Nosso Guerreiro feriu um pouco a parte externa do anus tendo em alguns momentos ardência... esse incomodo vai ser curado em pouco tempo com o carinho da mãe e com a pomada Hypoglos.
Também nesse domingo foi necessário transfundir plaquetas... a expectativa é que a partir de amanhã a medula do Nosso Pequeno comece a fabricar plaquetas e hemácias... vamos acompanhar os resultados do exame de sangue.
Um dado muito importante e feliz: foi uma semana SEM DOR!!!

E é isso aí minha gente, estamos cada vez mais confiantes na cura do Robert, e inexplicavelmente estamos ficando mais tranqüilos com os ultimos acontecimentos...

A programação para o próximo bloco teria inicio amanhã (segunda-feira), porem, o Robert está muito bem em termos de manutenção sem doença, e também como ele não recuperou a fabricação de plaquetas e hemácias, a Dra. Elaine deve deixar para iniciar na terça ou quarta-feira.
Existe a possibilidade de termos “alta” amanhã (segunda-feira)...seria muito bom, pois aproveitaríamos um tempinho em casa como é o desejo do Robert. Tenho certeza que assim será...
Gostaria de lembra-los que no próximo sábado (dia 12), o Robert estará fazendo a materialização no Lar do Frei Luiz... será um momento de muita oração, Fé, esperança e principalmente de energia positiva focando na cura total e sem seqüelas do Nosso Guerreiro. Teremos vários parentes e amigos no local orando e com pensamentos focados nos objetivos acima... assim, veio pedir a todos, independente da religião, credo, seita, etc, que entre nessa corrente de ENERGIA, focando na CURA!!!
Não sei ainda a hora exata, mas teremos que chegar cedo no local, e estimamos que acontecera entre 9 e 10 horas da manhã. Estarei comunicando num próximo post.
Contamos com vocês!!!!

RESUMO: resumindo para quem não tem "saco" ou tempo para ler um post desse tamanho: Nosso Guerreiro está super bem, reagiu ao bloco ICE, tem chances de ser indicado para transplante (mesmo eu achando que não vai precisar para se curar), estará fazendo a materialização no Lar do Frei Luiz no proximo sabado, e por enquanto está internado no Copa D'or com suspeita de infecção, tendo a possibilidade de ter alta amanhã (segunda-feira). O proximo bloco de QT deve começar essa semana, mas ainda não há data certa.

PS1: Amigos, se algum de vocês é Médico Gastro e/ou especialista em ENZIMAS, peço que entre em contato comigo, pois li vários artigos sobre enzimas e outras coisas mais que podem auxiliar no tratamento do Nosso Guerreiro... também conversei com uma pessoa que pode se tornar muito importante para nossas vidas, pois teve uma doença semelhante e se tratou e praticamente se curou com “medicina alternativa”... enfim, o assunto é a importância do jejum noturno e das enzimas no tratamento de um Linfoma... estou cheio de dúvidas!!!

PS2: Claudinha e Dani, logo logo estarei entrando em contato com vocês para saber a possibilidade da visita de personagens durante a próxima QT... o bom humor e o sorriso sçao decisivos para um melhor efeito do tratamento do Robert... conto com vocês!!!

PS3: A minha confiança é tanta no poder da nossa ENERGIA, que penso até na possibilidade do Robert se curar sem a necessidade de um transplante... isso é possível!!!

PS4: Tia Rafa e tia Marcia, sempre que vocês tiverem um tempo (qualquer 15 ou 20 minutos), nos ligue, pois o Robert está precisando muitttttooooooo de fisioterapia, principalmente nas perninhas... ele está sem força para subir na balança... vocês podem atuar mesmo quando ele está sem imunidade, é só vocês estarem com a saúde intacta!!!