"Olha pra mim"

São 23:30 hs do dia 27.05.2009.

Esses ultimos dois dias não foram dos melhores, e não tivemos as notícias que queríamos ouvir, mas nos fez amadurecer ainda mais para saber enfrentar essa doença, e também nos deu chances de nos prepararmos melhor para auxiliar o Robert no que ele precisar.
O Robert também amadureceu e está concentrando todas as suas energias no cerébro, já que não tem se exercitado. Sua cabeça atualmente corresponde a de uma criança de 4 ou 5 anos.
Vamos aos fatos...
Ontem o Robert amanheceu com um pouco de dor, que passou com a morfina.

Tomou um ótimo banho quando acordou e continuou pedindo comida e água de coco, mas está de dieta zero (permitido 1 agua de coco por dia).

O resultado do exame de sangue sobre o neutrofilos foi de melhora com referencia ao anterior, mas ainda alto. A Dra. Marcia (gastro) decidiu mante-lo em dieta zero, e será iniciada a dieta enteral por intermédio de sonda (que será passada pelo nariz).

As 14 hs estava marcado a punção lombar (retirada de liquido da medula óssea) e aplicação de remédio para atuar na medula contra o linfoma de Burkitt.
Foi feita novamente no próprio quarto, e eu acompanhei novamente.
Robert estava muito alegre e sorridente antes de ser iniciado o procedimento. Cantou e dançou para as médicas com o DVD do Patati e Patata. A Dra. Beatriz (anestesista) achou o máximo a performance do nosso pequeno Guerreiro.

Ao final do procedimento, levei o licor no laboratório juntamente com a vó Anna, enquanto a própria Dra. Elaine fazia a verificação de uma outra amostragem de medula no microscópio. Foi constatado que o número de células ruins aumentou na medula... notícia que não esperávamos!!... mais um obstáculo para superarmos com o nosso pequeno guerreiro.

Já a noite teve um pouco de dor nos joelhos, o que fez a morfina voltar a ser regular de 4 em 4 hs. A clinica da dor não esteve presente para investigação, mas estaremos aguardando por esses dias.

Hoje pela manhã Robert acordou cedo (6 hs) pois voltou a ter calafrios e febre. Chegou a 38,8 graus. Tomou novalgina e veio para o colo do pai, onde começou a suar e a melhorar rapidamente a temperatura. Por ter tido febre, foi tirado sangue do catéter e também periférico (mais um furo no pequeno).
Das 6:30 hs até as 10 hs ficamos ouvindo a seguinte frase initerrupdamente: "Quero ir para casa...não quero mais ficar aqui"... Robert não ouvia nada nem ninguém e só pronunciava essas palavras.

A Dra. Elaine passou também de manhã para ve-lo e examina-lo. Nos informou que decidiu inverter o bloco da QT novamente. Agora será feito o 2º bloco do protocolo, pois esse ataca menos o pancreas e não será usado o MTX.

A mãe Jana saiu para comprar um pianinho que havia prometido para o Robert, que ficou inicialmente brincando com o pai Beto, e posteriormente também com a vó Anna Maria.

Robert não tomou banho e dormiu um pouco a tarde. Teve um outro quadro febril no final da tarde, que também não perdurou muito tempo. Foi justamente quando a Dra. Marcia (gastro) o examinava. Não escapou da novalgina e da troca quase que instantanea de duas mudas de roupa.

Depois disso Robert ficou super bem, brincou muito com o dindo tio Rod, e tia Elisangela. Não chamou nem o pai nem a mãe que sairam para jantar no restaurante do proprio hospital.
As 21 hs foi colhido nova amostra de sangue do catéter e também periférico (braço esquerdo).
Logo após recebemos a visita do Padre Alvaro da Igreja da Ressureição (Arpoador), que veio benzer o quarto e fazer uma oração com os pais, parentes e amigos que estavam presentes. Foi muito bom, e o ambiente ficou mais leve e agradavel. Durante a oração, Robert ficou com a imagem de Santo Antonio na mão... foi muito bacana!!

Nos parece que teremos uma noite tranquila hoje... "feeling" de pai e mãe...
Para amanhã esta previsto a colocação da sonda pelo nariz para alimentação; a sonda ficará abaixo do estomago, diretamente no intestino, afim de fazer com que o pancreas descanse e se prepare para a QT que deverá começar na sexta-feira.

Estamos confiantes que tudo dará certo... e contamos com a oração de todos voces, amigos, parentes e pessoas sensibilizadas que estão "engrossando" a corrente de orações e pensamentos positivo para que o nosso pequeno Guerreiro consiga ultrapassar as barreiras que estão aparecendo sem um ferimento sequer, chegando no seu objetivo final que é viver essa vida com saude e alegria fazendo o bem para o próximo.

Fica aqui um trecho de uma música gospel que a mãe Jana adora e que muito a emociona. Ouvimos muito essa musica nesses dias, e ela nos traz muita força:
Eu me humilharei - Teu nome gritarei - Como criança eu serei - Mas olha pra mim
Tuas vestes tocarei - Na figueira subirei - Aos teus pés eu chorarei
Mas Olha Pra Mim (bis)
Olha pra mim Senhor (3x)
Pois eu preciso do teu olhar
Eu Farei o que for preciso, Para te ver - Pois não posso deixar que sigas, Sem me perceber
Não importa a multidão - Só eu sei do que eu preciso - E eu preciso -
Do teu olhar (bis)